Vacina do Butantan contra a dengue pode ser aprovada pela Anvisa ainda em novembro

A tão aguardada vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan pode receber aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) já no fim da próxima semana. A informação foi confirmada nesta sexta-feira (7) durante uma coletiva de imprensa sobre as medidas para acelerar a análise de medicamentos e produtos biológicos no país.

Segundo o diretor da Anvisa, Daniel Pereira, o processo é considerado prioritário pela agência. Ele explicou que, recentemente, o comitê de especialistas se reuniu para esclarecer as últimas dúvidas sobre o imunizante. “A nossa expectativa é que, na primeira quinzena de novembro, ou poucos dias depois, já tenhamos uma conclusão por parte da Anvisa para autorizar o registro”, afirmou.

Pereira destacou que a análise técnica envolveu longas discussões com especialistas externos. Até o momento, nenhum outro laboratório solicitou registro de vacina contra a dengue junto à agência.

Inteligência artificial deve agilizar análises

Durante a coletiva, os diretores da Anvisa também anunciaram que pretendem usar ferramentas de inteligência artificial para reduzir em até 50% o tempo de análise de novos medicamentos. De acordo com o presidente da agência, Leandro Safatle, o número de pedidos de registro cresce cerca de 10% ao ano, o que tem provocado demora em algumas aprovações — que chegam a levar até três anos.

“Estamos implementando um conjunto de ações para reduzir os prazos e otimizar o processo de análise dentro da Anvisa”, explicou Safatle. Ele acrescentou que a aplicação de IA já é uma tendência entre agências reguladoras de todo o mundo e pode elevar a produtividade do órgão.

Atualmente, a Anvisa tem cerca de 1,1 mil medicamentos sintéticos e 100 produtos biológicos na fila de análise. A meta é, até dezembro de 2026, atender ao prazo legal de um ano para avaliação de novos registros.

Governo anuncia investimento em tecnologia

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, participou da reunião por videoconferência, direto da África do Sul, onde acompanha o encontro de ministros da Saúde do G20. Ele anunciou um aporte de R$ 25 milhões destinado à Anvisa para ampliar o uso de inteligência artificial e reduzir o tempo de aprovação de medicamentos e vacinas.

Padilha ressaltou que a agilidade nas análises é essencial para atrair investimentos e impulsionar a inovação no setor farmacêutico. “Acreditamos que isso vai dar mais qualidade às análises, acelerar os projetos e permitir que novos medicamentos cheguem mais rápido à população”, afirmou.

O ministro também destacou a criação de um comitê de acompanhamento do plano e revelou parcerias firmadas com empresas da África do Sul e da Indonésia para impulsionar a produção de vacinas contra a tuberculose no Brasil.




Com informações da Agência Brasil